香港 2025年6月19日 /美通社/ — 醫克生物集團（「醫克生物」），是一家位於香港科學園的臨床階段生物技術集團，欣然宣佈與PharmaJet® 公司即將合作推展一項臨床研究，評估愛滋病治療性核酸疫苗ICVAX透過PharmaJet的創新Tropis® 無針注射藥械遞送的安全性及免疫原性。雙方於2025年6月16日在美國波士頓舉行的國際生物科技大會（「BIO 2025」）上簽署了物料轉移協議，正式啟動這項合作。
【左至右】：香港科技園公司初創企業生態圈培育及發展總監粘清澤先生；香港科技園公司創新發展副總監趙珮君女士；香港科技園公司生命及健康科技醫藥與治療副總監袁永麗博士；醫克生物行政總裁金俠博士；美國PharmaJet企業發展高級副總裁Dan Mallon先生；香港大學愛滋病研究所所長兼醫克生物首席科學顧問陳志偉教授；北京醫克總經理兼集團總裁助理葛虹女士；香港科技園公司生命及健康科技醫藥與治療高級經理莊曉志博士；在「愛滋病治療性核酸疫苗（ICVAX）臨床研究」的物料轉移協議簽約儀式後，記錄下這一難忘的時刻。
儘管在治療和預防方面取得進展，愛滋病至今仍然是一個嚴峻的全球公共衛生問題。截至2023年，全球有超過3900萬人感染愛滋病毒，自1981年疫情開始以來，已造成超過4000萬人死亡。雖然目前的抗逆轉錄病毒治療（「ART」）能夠有效在抑制HIV-1感染者體內的病毒方面，但並非根治疾病。這凸顯了開發有效的免疫療法的必要性，以增強宿主的免疫反應，達到無須ART而控制病毒複製，這是實現功能性治癒的關鍵一步。
ICVAX採用了醫克生物的專利PD-1增強型核酸疫苗平台技術，旨在實現持續的免疫介導的HIV-1病毒學控制，而無需ART。基於先前在ICVAX首次人體一期臨床試驗中取得優異的安全性和免疫原性的成果，這項新的臨床研究將探索使用世界衛生組織預認證的PharmaJet Tropis® 藥械進行ICVAX疫苗遞送，該藥械通過其先進的無針技術實現精準的皮內給藥。Tropis®全球監管許可和製造規模有助於降低開發風險，可能加快ICVAX獲得愛滋病患者使用許可的進程。
是次臨床研究將香港中文大學醫學院感染及傳染病科主管雷頌恩教授領導，在香港特別行政區的威爾斯親王醫院進行。這項研究由醫克生物、香港中文大學及香港大學愛滋病研究所合作完成，並獲創新科技署的公營機構試用計畫的部分資助。香港大學愛滋病研究所所長陳志偉教授擔任此項資助的項目統籌人。
醫克生物行政總裁金俠博士表示：「我們很興奮能與PharmaJet合作，採用這種創新的給藥方式來治療愛滋病治療方法。這次合作不僅推動了無針疫苗解決方案的發展，還加速了ICVAX的全球商業化進程，以及其改變愛滋病管理方式的能力。」
PharmaJet企業發展高級副總裁Dan MALLON先生補充道：「我們很高興能能夠利用我們的Tropis®專利的無針注射技術來支援醫克生物開發這款創新的HIV-1治療性疫苗專案。PharmaJet是核酸疫苗和治療性給藥領域的領導者之一，我們對Tropis®皮內給藥系統在為愛滋病患者帶來重大影響方面的潛力感到鼓舞。 這次合作反映了我們共同致力於推進創新、有利於患者的技術，以解決全球未滿足的醫療需求。」
醫克生物和PharmaJet都致力於開拓疫苗遞送方面開的前沿，通過尖端技術提升患者體驗。
關於醫克生物
醫克生物集團是一家臨床階段的生物科技集團，總部位於香港科學園。醫克生物致力於自主創新的核酸疫苗及抗體免疫療法的研發，針對傳染病、炎症、以及癌症。醫克生物擁有三項技術平台：「PD-1增強型核酸疫苗平台」、「抗-Δ42PD1抗體平台」、以及「疫苗遞藥平台」。
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關於 PharmaJet
PharmaJet的使命是通過我們能夠更好地啟動免疫系統的技術，改善注射劑的性能和效果。我們致力於幫助合作夥伴實現他們的研究和商業化目標，同時對公共健康產生積極影響。PharmaJet精確給藥系統提供了更高的疫苗有效性，優先考慮患者和護理人員的體驗，並提供了一個經過驗證的商業化路徑。這些系統安全、快速且易於使用。Stratis®系統具有美國FDA 510（k）上市許可證、CE標誌和WHO PQS認證，可肌肉注射或皮下注射藥物和疫苗。Tropis®系統具有CE標誌和WHO皮內注射PQS認證。它們都可用於全球免疫計畫。
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