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斯德哥爾摩2025年9月15日 /美通社/ — 國際銀屑病協會聯合會（International Federation of Psoriasis Associations，簡稱 IFPA）將於紐約舉行的聯合國大會第八十屆會議 (UNGA 80) 上聚焦銀屑病相關疾病議題。屆時世界各國領導人預計將通過一份關於非傳染性疾病（NCDs）、心理健康與福祉的新政治宣言。
主要焦點：
- 據估計全球約有 6,000 萬人受到銀屑病影響：這是一種嚴重的終身非傳染性疾病，影響皮膚、關節和其他器官。銀屑病還增加罹患糖尿病、肥胖、心血管疾病和抑鬱症的風險。
- 儘管世界衛生組織 (WHO) 早在2014年便通過決議，將銀屑病列為重大公共衛生議題，相關進展仍顯遲緩，促使國際銀屑病協會聯合會 (IFPA) 呼籲全球重新承諾投入。
- IFPA 代表正在前往聯合國關於非傳染病的高層次會議，倡導將銀屑病患者納入全球和國家健康政策之中，特別重點是將生活經驗放在制定政策的核心。
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銀屑病是一種終身的全身性炎症狀，通常與其他非傳染病共存，例如糖尿病、肥胖、心血管疾病和抑鬱症。據估計，全球約有六千萬人口罹患此疾病。儘管患者數量龐大，銀屑病在全球醫療體系中卻長期遭到忽視。
世界衛生組織於 2014 年通過了首個且唯一的銀屑病決議案，將此疾病列為重大的公共衛生議題。從那時起，進展一直強差人意。IFPA 呼籲全球加強承諾，確保銀屑病患者的需求能納入全球及國家層級的衛生政策。
為了擴大這一呼籲，IFPA 代表團正前往紐約，參與即將於 9 月 25 日在聯合國總部舉行的聯合國非傳染性疾病高級別會議 ( United Nations High-Level Meeting on Noncommunicable Diseases)。本活動匯聚健康領域領袖、專家及政策制定者，共同規劃非傳染性疾病預防與照護之未來發展藍圖。IFPA 正在把握這機會，倡導更具包容性的政策、改善醫療的機會，以及在更廣泛的非傳染性疾病議程中，提高對銀屑病疾病的認知度。
作為這項倡議行動的一部分，IFPA 與 Devex 合作，在聯合國大會期間舉辦一場高層對話，主題為：銀屑病和非傳染性疾病：將生活經驗放在政策的核心。活動將於 9 月 22 日在美國紐約 Devex NCD Pavilion 舉行。
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本次會議將邀請 IFPA 執行董事 Frida Dunger，以及同為銀屑病患者的 IFPA 大使 Kate Reynolds 共同參與。與會者將分享深刻見解，闡明為何生活經驗必須躍居全球健康政策制定的核心。
「患有銀屑病的人們不只是疾病載體：我們是完整個體，與其他人一樣，需要活出最精彩的人生。我將前往紐約參與這場活動，為銀屑病發聲。因為在我看來，任何關於我們的決定，都應當由我們自己參與，」IFPA 大使 Kate Reynolds 如是說。
「包容性健康政策絕非可有可無，而是確保全球超過六千萬名銀屑病患者不再被遺忘的關鍵所在。」IFPA 執行董事Frida Dunger 強調。
IFPA 簡介
IFPA（國際銀屑病協會聯合會）成立於 1971 年，總部位於瑞典斯德哥爾摩，是一間致力於為所有受銀屑病影響者發聲的全球性組織。IFPA 的成員涵蓋國家級與區域性患者協會，代表全球超過六千萬民眾。通過全球聯盟、世界銀屑病日 (World Psoriasis Day) 活動、IFPA 論壇 (IFPA Forum) 和世界銀屑病和銀屑病關節炎會議 (World Psoriasis & Psoriatic Arthritis Conference)，IFPA 正在重新定義銀屑病，作為建立更強大、更具包容性的衛生體系的關鍵視角。了解更多：https://www.ifpa-pso.com/
United Nations Headquarters in New York Credit: UN
